Laboratoire spécialisé
Test de Paternité
Test ADN de Parenté

Le but est de comparer deux échantillons à la recherche de filiation. Le laboratoire a donc besoin de la participation directe ou indirecte de deux personnes. Dans certains cas, la recherche peut même être accompagnée d’un échantillon appartenant à un tiers lié génétiquement à l’un des participants pour accélérer la recherche et assurer une étude plus précise. Il peut s’avérer difficile d’extraire l’ADN de certains supports, c’est pourquoi nous vous invitons à réaliser un frottis buccal (échantillon salivaire). C’est rapide, simple et indolore, il s’agit simplement de frotter un outil similaire au coton-tige à l’intérieur de la joue pour récupérer des cellules à partir desquelles nous pouvons extraire l’ADN. Il est tout de même utile de savoir que dans le cas où le prélèvement par frottis buccal ne peut pas être réalisé, il y a un grand nombre d’alternatives qui s’offrent à vous. Pour réaliser un test de Paternité, nous avons besoin d’un prélèvement de type : – Prise de sang ou tâche de sang sur un support, – Cheveux (avec la racine), – Cotons tiges usagés, – Brosse à dents, – Chewing-gum, etc. L’ADN (Acide Désoxyribo Nucléique) de chaque individu est la combinaison hasardeuse de l’ADN de ses deux parents ; il est notre empreinte génétique. Nous le trouvons dans les chromosomes contenus dans le noyau de chaque cellule. L’ADN est formé de séquences de 4 sortes de nucléotides : Adénine(A), Cytosine(C), Guanine(G) et Thymine(T). Lors des tests, nous ne nous intéressons qu’à une portion de ces séquences : les portions “microsatellites”. Ce sont des répétitions de motifs composés de 2 à 10 nucléotides ; le nombre de répétitions étant très variable d’un individu à un autre, les microsatellites sont très différentes selon chacun et c’est donc pour cette raison qu’ils nous sont si utiles. Les microsatellites sont appelées short tandem repeats (STR) en anglais. Le test que nous réalisons s’appelle pour cette raison le test ADN STR. Nous mettons en évidence les régions de séquences répétées qui sont appelées “minisatellites” et ceux pour chaque paire de chromosomes. Chacune sont multipliées par réaction en chaîne par polymérase ; nous obtenons des milliards de copies. L’analyseur génétique détecte la taille de ces marqueurs trouvés dans chaque échantillon. La comparaison des différentes tailles nous permet de conclure : ils sont liés ou ils ne le sont pas. Pour un test de Paternité par exemple, la taille du minisatellite sélectionné de l’enfant va être comparé à celui du Père présumé. Si nous avons accès à l’ADN de la Mère de l’Enfant, nous pouvons soustraire les données et simplifier la comparaison. Le Test peut être fiable à 100% dans le cas où le Père présumé n’est finalement pas le Père. En effet, l’enfant présente des allèles (les versions d’un même gène) différentes. En revanche, il est pour le moment trop complexe d’assurer le test à 100% dans le cas où le Père présumé est effectivement le Père de l’Enfant. Nous comparons certaines séquences de l’ADN mais nous ne pouvons pas les comparer dans leur intégralité.